阿里AI模型获FDA认定为突破性医疗器械

近日，阿里巴巴的模型获得了美国食品和药物管理局（FDA）的突破性医疗器械认证。这一成就标志着阿里巴巴在领域取得了重大突破，为该疾病的早期诊断提供了新的可能性。

DAMOPANDA是研发的一款专注于胰腺癌筛查的AI模型。其主要功能是通过分析平扫CT影像，精准识别出人眼难以察觉的细微病灶。这项技术的推出，旨在解决胰腺癌早期筛查难的问题，这种癌症被称为“沉默杀手”，因其高死亡率和早期发现率极低的特点而闻名。

自2016年以来，FDA设立了突破性医疗器械认定这一项目，以加速新技术的审核流程，确保患者和医疗机构能够尽早使用到先进的诊疗手段。DAMOPANDA的敏感性和特异性分别达到92.9%和99.9%，在国际上实现了大规模的胰腺癌早期筛查，相关研究成果发表在国际知名期刊《自然·医学》上。

胰腺癌的发病率正在上升，并且呈现出年轻化的趋势。通过早期筛查，可以显著提高患者的生存率，降低医疗成本及患者的痛苦。DAMOPANDA的非侵入性检测方法，特别适用于在体检或因其他疾病就诊时进行的机会性筛查，能够帮助更多患者及时发现疾病。

目前，DAMOPANDA正在国内多地进行科研试点，已有医院筛查了4万多名患者，发现了2例常规检查未能发现的早期胰腺癌。这些数据表明，DAMOPANDA在实际应用中具有很高的准确性和可靠性，为胰腺癌的早期诊断带来了希望。

DAMOPANDA的成功认证和广泛应用，不仅展示了阿里巴巴在人工智能领域的强大实力，也为全球范围内胰腺癌的防治工作做出了重要贡献。未来，随着技术的不断进步和完善，我们有理由相信，更多的患者将从中受益。

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